Dalyfo Generalforsamling 19. september 2020

Tid: lørdag den 19. september 2020 kl. 12 - 17
Sted: Storebælt Sinatur Hotel og Konference, Østerøvej 121 i Nyborg
Deltagerpris for ikke-medlemmer (partner, ven) kr. 250 som betales ved bekræftelse af plads. Ikke-medlemmer kan ikke deltage i selve generalforsamlingen
Medlemskab kr. 200 ved at indmelde sig på www.dalyfo.dk/bliv-medlem
Tilmelding: senest d. 4 september til info@dalyfo.dk
Parkering er gratis

PROGRAM

12-13 Frokost med køkkenets specialiteter

13-14 Generalforsamling for medlemmer
Valg af dirigent
Valg af referent
Bestyrelsens beretning
Aflæggelse af årsregnskab
Fastsættelse af kontingent
Behandling af eventuelt indkomne forslag
Valg til bestyrelsen
Eventuelt

14-15 "Seksualitet og intimitet med lymfødem" ved Helle Gerbild, Urologisk, gynækologisk og sexologisk fysioterapeut

15-15.30 "Blid bevægelse" med fokus på venepumpen og fascia der giver energi og velvære ved Bodil Bæk, bevægelsesunderviser, uddannet på Gotvedinstituttet

15.30-17 Kaffe og kage

Via vores internationale samarbejde har DALYFO skrevet et manifest sammen med 6 andre europæiske patient foreninger. Det er de samme som er repræsentanter i VASCERN, det europæiske reference netværk.

Der er ialt 23 patient foreninger i Europa der har underskrevet manifestet og udbreder kendskabet for det for at opfordrer til opmærksomhed fra politikere, embedsmænd, sundhedspersonale, forskere og offentligheden om behovene hos dem, der har, eller som er i risiko for at udvikle, lymfødem.

 

 

 

 

 

Find masser af ideer til hvordan du kan involvere dig d. 6 marts på denne side:

 

 

 

 

 

 

Den 6. marts er det International Lymfødemdag

Den internationale Lymfødemdag er den dag på året, hvor patienter og behandlere verden over kan fortælle om lymfødem, som stadig er en ukendt tilstand for mange.

Den Internationale Lymfødemdag afholdes hvert år den 6. marts for at sætte fokus på lymfødem. Hvordan du vil markere dagen er op til dig. Du kan for eksempel skrive et læserbrev til avisen, eller skrive på din blog, hvis du har sådan en, kontakte radioen eller fjernsynet, dele flyers ud eller fortælle venner og kollegaer om lymfødem.

Direktøren for LE&RN (Lymphatic Education and Research Network) William Repicci bad i 2016 senator Charles Schumer i New York om at støtte LE&RNs lovforslag, om at gøre dagen til verdens lymfødemdag for at man på internationalt plan kan prioritere tilstanden.

 

”En dag vil man forhåbentlig kunne kurere lymfødem, men det kræver forskning, og forskning kræver penge For at få penge er det nødvendigt med oplysning om lymfødem. Det bør alle bidrage til. Med anslået 250 millioner verden over, der lider af lymfødem, er vi nok patienter til at stille krav.

 

Du skal være med til at udbrede kendskabet til lymfødem. Fortæl dine venner og din familie om tilstanden, for eksempel ved at skrive på de socia