|
|
|
|
DALYFO´s workshop 201619-11-2015 16:18 DALYFO’s Workshop 2016
Kursuscenter Severin
Skovsvinget 25, 5500 Middelfart
Fra fredag d. 11. marts til søndag d. 13. marts 2016
Hent tilmeldingsblanket her
Vil du være med?10-11-2015 13:21 Livet med lymfødem – efter kræftbehandling.
ønsker du at fortælle dit liv med lymføden
– så hører jeg meget gerne fra dig!
Gennem mit arbejde, som sygeplejerske, har jeg erfaret, at kvinder og mænd efter kræftbehandling, der får senfølgen lymfødem – ikke alle får den støtte og behandling, de har krav på. Det er et nedprioriteret område i sundhedsvæsenet.
I håb om, at synliggøre livet med lymfødem efter kræftbehandling, har jeg fået fondsmidler til at publicere Jeres fortællinger om ”Livet med lymfødem” – ønsker du at deltage så kontakt mig på mailen hmlr@regionsjaelland.dk eller mobil 5151 9386.BaggrundEfter kræftoperation for livmoderkræft, livmoderhalskræft, brystkræft og prostatakræft er der en andel af disse kvinder og mænd, der får fjernet lymfeknuder i forbindelse med operationen. Fjernelse af x-antal lymfeknuder kan give en senfølge i form af lymfødem, som vil være et oplevet problem resten af livet. Formål med disse fortællinger:At kræftramte med lymfødem får mulighed for gennem fortælling og visualisering, at konkretisere og synliggøre, hvorledes en følge efter kræftbehandlingen påvirker deres hverdagsliv. At få sundhedsvæsen Nyt fra videncentret09-11-2015 15:36 Dansk version af best practice for behandling af lymfødem
Dansk Netværk for Lymfødem har udarbejdet et overblik over de vigtigste pointer fra "Best Practice For The Management Of Lymphoedema. International Consensus" fra 2006, som bygger på den bedst tilgængelige evidens inden for diagnostik og behandling af lymfødem.
VELKOMMEN TIL LYMFØDEMSEMINAR 201601-10-2015 16:08 Det er med stor glæde, at Dansk Netværk for Lymfødem (DNL/DLF) inviterer til Lymfødem Seminar 2016. Seminaret afholdes torsdag 27. oktober 2016 på Mungo Park i Kolding. Seminaret arrangeres i samarbejde med Videncenter for Lymfødem, Bispebjerg Hospital. Temaet for dette års seminar er: Udfordringen i den gode ødembehandling - fra et patient-, behandlings-, og klinisk perspektiv Vi ser frem til at kunne præsentere nogle spændende og aktuelle temaer på seminaret, der vil berøre den udfordring, der foreligger alle parter i behandlingen af lymfødem. Hvordan mødes den på bedst mulig vis og med bedst muligt udfald? Dette og andre spørgsmål vil være at finde i programmet, og Dansk Netværk for Lymfødem er pt. i færd med at finde de bedst egnede specialister fra ind- og udland til at komme med svar. Nogle input vil netværket selv kunne levere, idet DNL/DLF i efteråret 2015 offentliggør to dokumenter som led i projektet: "Forbedring af den tværsektorielle, forebyggende indsats samt behandling til patienter med lymfødem i Danmark". Projektets resultater vil blive præsenteret, og det er netværkets mål at få gang i en tværfaglig dialog om "den gode behandling". Hertil kommer dialogen med politiske beslutningstagere, som netværket også vil opsøge med disse udgivelser i hånden. Desuden Bedre behandling af benlymfødem på vej06-08-2015 18:26
Der er meget lidt viden om, hvordan man skal behandle lymfødem i benene, og patienter bliver ofte ikke henvist til den behandling, der trods alt findes.
- Indtil nu har forskningen primært fokuseret på lymfødem i armen. Der er kun forsket ganske lidt i benlymfødem. Vi har brug for meget mere dokumentation og viden om forebyggelse og behandling. Der mangler viden både blandt behandlere, læger, politikere og patienter, siger Tonny Karlsmark, ledende overlæge på Bispebjerg Hospital og leder af Videnscenter for Lymfødem.
Han skal over de næste tre år lede et forskningsprojekt med 300 patienter.
- Jeg håber, projektet munder ud i, at patienterne får en bedre behandling end i dag, siger han.
Tonny Karlsmark håber, at hans forskningsprojekt kan lede til nye retningslinjer for behandling af lymfødem, og at det vil gavne de mange patienter, der i dag ikke får den optimale behandling.
- Jeg har for eksempel behandlet en ung kvinde, der kom ind med et ben, der var 15 kilo tungere end det andet. Efter at vi havde behandlet hende i 14 dage, havde vi hjulpet hende af med 12 kilo. Men det var tilfældigt, at hun fandt frem til os.
Forskerne starter med et stort internationalt litteraturstudie, hvor de indsamler viden om, hvad der findes af dokumentation på området.
Derefter indleder forskergruppe et forsøg, hvor de 300 patienter inddeles Ny forskning i forebyggelse af lymfødem06-08-2015 18:16
Undersøgelser peger på, at fysisk aktivitet, styrketræning og kompressionsbandage hver for sig kan være med til at reducere udviklingen af lymfødem. Men ingen forskere har set på effekten af at kombinere de tre former.
Det sker nu i et dansk forsøg, hvor næsten 160 kvinder skal deltage.
 - Lymfødem kan være en invaliderende senfølge. Nogle kvinder bliver så hæmmede af lidelsen, at de har svært ved at få hverdagen til at fungere. Den behandling, der tilbydes i dag, er kun lindrende, og derfor retter vi nu forskningen mod at finde ud af, om vi kan forebygge, at man udvikler lymfødem, siger seniorforsker Susanne Oksbjerg Dalton fra Kræftens Bekæmpelse.
Hun vil undersøge, om en samlet forebyggende indsats kan reducere udviklingen af lymfødem eller helt forebygge, at lidelsen opstår.
Undersøgelsen er en såkaldt lodtrækningsundersøgelse, hvor 158 kvinder, er blevet opereret for brystkræft, skal indgå. Deltagerne skal straks efter operationen i gang med styrke – og konditionsøvelser i et år. Undervejs bliver der holdt øje med, om de udvikler lymfødem. Hvis de gør det, bliver e sat i behandling med kompressionsærmer og får tilbud om behandling i et trykkammer.
- Vi har en klar forventning om, at hvis der bliver sat tidligt ind med styrk Kathy Bates ny talsperson for lymfødem12-03-2015 18:57 Over 10 millioner amerikanere lider af lymfødem. En af dem er skuespillerinden Kathy Bates, som nu bruger sin berømthed til at få sat fokus på sygdommen og behovet for bedre behandling. Kathy Bates er kendt fra både tv og film og vandt i 1991 en Oscar for sin rolle i film Misery. I 2012 fik hun fjernet begge bryster på grund af brystcancer og har siden udviklet lymfødem i begge arme. Som så mange andre med lymfødem oplevede Kathy Bates, at det var svært at finde ud af, hvor hun kunne få hjælp, da hun konstateret lymfødem, og at der ikke er mange, der kender til sygdommen. “Til at begynde med følte jeg mig alene og bange. Siden fandt jeg ud af, hvor meget jeg skal gøre for at håndtere mit lymfødem hver eneste dag, og så blev jeg vred,” fortæller hun i en række interviews med amerikanske medier. Hun har valgt at stå frem som talsperson for den amerikanske organisation Lymphatic Education and Research Network (LE&RN), fordi der er behov for større opmærksomhed omkring lymfødem. Ingen vil tale om det“Jeg besluttede at blive talsperson for LE&RN, fordi jeg fandt ud af, at mere end 10 millioner mennesker lider af lymfødem. Det er flere end en lang række andre sygdomme tilsammen. Jeg tabte underkæben, da jeg hørte det. Og det underlige er, at mange kendte lider af lymfødem, men d Vejle Sygehus åbner lymfødemcafé12-03-2015 18:54 En ny lymfødemcafé har set dagens lys på Vejle Sygehus. Det er terapiafdelingen, som holder åbne cafémøder den første tirsdag i hver måned fra kl. 15.30-17.00.Lymfødemcaféen i Vejle åbnede første gang i efteråret 2014 og er åben for alle, der enten har lymfødem eller har risiko for at udvikle lymfødem efter behandling for kræft. Pårørende er også meget velkomne. På lymfødemcaféen er der hver gang være et kortere oplæg fra en lymfødemterapeuter om emner som lymfesystemet, arvævsbehandling, selvdrænage eller selvbandagering. Næste møde er 7. april, hvor emnet er kompressionshjælpemider Efter oplægget vil der være mulighed for at stille spørgsmål til en fagperson og udveksle erfaringer med andre patienter. Det er gratis at deltage i cafémøderne, og det kræver ikke nogen henvisning. Læs mere på sygehusets hjemmeside Sygeforsikringen danmark har fået øje på lymfødem12-03-2015 18:27 I det seneste nummer af Sygeforsikringen danmarks nyhedsbrev “Nyt og sundt” er der hele to artikler, som fortæller om lymfødem og lymfødembehanding.Den ene artikel “Lymfødem rammer mange kræftpatienter” fortæller om både primært og sekundært lymfødem, og hvordan det kan behandles. Her fremhæver ledende overlæge Tonny Karlsmark fra Bispebjerg Hospital kompressionsbehandling som det vigtigste redskab. Lymfedrænage beskriver han som uskadelig, men også uden nogen form for videnskabelig dokumentation. Læs artiklen herDen anden artikel “Lymfødem kan måske masseres væk” går mere i dybden med debatten om, hvorvidt lymfedrænage og komplet fysioterapeutisk behandling er en vigtig del af lymfødembehandling. I følge denne artikel ærgrer unavngivne “førende lymfødemeksperter” sig over, at “det offentlige bruger penge på behandlingen på landets hospitaler, mens det kan være svært at få bevilget det nødvendige antal kompressionsstrømper, som læger mener, er den eneste og den rigtige behandling af de hævede arme og ben.”
Formanden for Fysioterapeuters Faggruppe for Lymfødembehandling,Kirsten Hedeager, forklarer, at hun er enig i, at der ikke findes egentlig videnskabelig dokumentation for, at manuel lymfedræn Vil du være med i Kræftens Bekæmpelses brugerpanel?12-03-2015 18:03 Kræftens Bekæmpelse vil rigtig gerne vide mere om, hvad der er vigtigt for kræftpatienter og deres pårørende. Derfor etablerer foreningen et stort brugerpanel på mindst 300 nuværende og tidligere kræftpatienter og pårørende. Vil du være en af dem?
 Som paneldeltager skal du have lyst til at svare på spørgsmål om livet med kræft ud fra de erfaringer, du har gjort dig. Der er altså ikke noget krav om, at du skal vide noget bestemt for at være med i panelet. Det er dine oplevelser og erfaringer, der er vigtige.
Du kan være med i Kræftens Bekæmpelses Brugerpanel 2015, hvis du:
- Har eller har haft kræft
- Er pårørende til en, som har eller har haft kræft
- Er pårørende til en afdød, der havde kræft
For at være med i alle tre grupper skal man have erfaringer, der er 1-6 år gamle.
Det vil sige, at du som minimum skal have haft kræft eller have været pårørende i et år, før du kan deltage. Samtidig må det ikke være mere end seks år siden, du eller din pårørende havde kræft.
10-12 spørgeskemaer årligtKræftens Bekæmpelse sender spørgsmål eller små spørgeskemaer til brugerpanelets medlemmer 10-12 gange om året. Det vil tage ½ -1 time pr. gang at svare p&ari <
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
>
|
|
|
|
|
