Velkommen til DALYFO
Dansk Lymfødemforening er en forening for alle med lymfødem, lipødem og deres pårørende.
Vi arbejder for et lidt lettere liv med lymfødem og lipødem
- Vi oplyser og vejleder patienter, sundhedspersonale og bevilgende myndigheder
- Vi kæmper for anerkendelse af sygdommene som en varig lidelse og krav om ensartet vederlagsfri behandling i hele landet
- Vi formidler viden om forskning og videreudvikling af behandlingsmetoder
- Vi støtter og fremmer lokale aktiviteter der støtter mestring og erfaringsudveksling
Helle Petersen
Forperson, DALYFO
Vi repræsenterer patienter med primært og sekundært lymfødem samt patienter med lipødem.
Bliv medlem
Som medlem af DALYFO støtter du foreningens arbejde med at forbedre forholdene for alle med lymfødem og lipødem.
Har du….
- Primært lymfødem (medfødt lidelse)
- Sekundært lymfødem (efter kræftbehandling)
- Lipødem
eller er du pårørende eller behandler?
Et medlemskab i vores forening er en vigtig støtte til vores arbejde med at udbrede kendskabet til lymfødem og lipødem. Som medlem vil du finde ligesindede, der kan hjælpe dig med gode råd om alt fra kompression og bevillinger til egenomsorg og mestring af en kronisk tilstand. Du vil kunne deltage i gratis medlemsarrangementer og modtage Lymfebladet med seneste nyt og masser af inspiration og patienthistorier tre gange årligt.
Er du lymfødemterapeut, fysioterapeut, fodterapeut, sårsygeplejerske, læge, forsker i senfølger efter kræft, bandagist…eller bare interesseret i alt indenfor lymfødem og lipødem? Så er du også meget velkommen. Jo flere vi er, jo stærkere står vi i arbejdet for et lidt lettere liv med lymfødem og lipødem.
LYMFEBLADET
Som medlem af DALYFO får du 3 gange årligt tilsendt vores medlemsblad, Lymfebladet, som indeholder seneste nyt fra foreningen, patienthistorier og nyt fra forskning både i indland og udland. Her har du mulighed for at se to tidligere blade. Når du er medlem har du mulighed og se alle tidligere blade online på min side.
