Sammen om et lettere liv med lymfødem og lipødem

Dansk Lymfødemforening (DALYFO) er foreningen for alle med lymfødem og lipødem og deres pårørende. Vi rådgiver, deler viden og kæmper for patienternes rettigheder.

Jeanette Varberg
Ambassadør for DALYFO

Folkemødet 2026

”En samtale om glæden ved effektiv kræftbehandling og den hårde vej mod et nyt liv med lymfødem”

Sådan gør vi en forskel

  • Vi arbejder for et lidt lettere liv med lymfødem og lipødem.
  • Vi oplyser og vejleder patienter, sundhedspersonale og bevilgende myndigheder
  • Vi kæmper for anerkendelse af sygdommene som en varig lidelse og krav om ensartet vederlagsfri behandling i hele landet
  • Vi formidler viden om forskning og videreudvikling af behandlingsmetoder
  • Vi støtter og fremmer lokale aktiviteter der støtter mestring og erfaringsudveksling

Helle Petersen, Forperson, DALYFO

Bliv medlem af DALYFO

Har du lymfødem eller lipødem, eller er du pårørende? Så hjælper DALYFO dig med viden, råd og fællesskab. Samtidig styrker du arbejdet for bedre forhold for alle med lymfødem og lipødem.

Som medlem får du:

  • Personlig rådgivning, hvis du har problemer med din bevilling af kompression
  • Lymfebladet med nyt om behandling, gode råd og historier fra andre med lymfødem og lipødem
  • Medlemsarrangementer, fx om selvdrænage, bindevæv og vejrtrækning, der stimulerer lymfesystemet
  • Et fællesskab med andre, der ved, hvordan det er at leve med en kronisk tilstand

Arbejder du med lymfødem eller lipødem?
Lymfødemterapeuter, fysioterapeuter, fodterapeuter, sygeplejersker, læger, forskere og bandagister er også meget velkomne. Jo flere vi er, jo stærkere står vi.

LYMFEBLADET

Lymfebladet er DALYFOs medlemsblad. Du kan læse om nyt fra foreningen, ny forskning fra ind- og udland og historier fra andre, der lever med lymfødem eller lipødem. Bladet udkommer to gange om året, i maj og november, og sendes til alle medlemmer.

Smugkig i bladet
Herunder kan du læse to tidligere numre gratis. Som medlem kan du læse alle tidligere numre under Min side.